A轮融资1亿美元，开发新型神经精神药物

4月9日，临床阶段的生物制药公司Seaport Therapeutics宣布完成1亿美元的超额认购A轮融资。

Seaport正在推进由其专有的Glyph™技术平台提供动力的新型神经精神药物的临床阶段管线，该平台利用淋巴系统在临床验证机制的基础上开发新药。这笔融资将支持Seaport一流药物临床阶段管线的快速推进，以及Glyph平台的进一步开发，该平台已展示了临床概念验证。

该公司建立在一个行之有效的开发战略之上，由创建和推进开创性候选药物KarXT（xanomeline trospium）的团队领导，该药物现在有望成为50多年来第一种用于精神分裂症患者的新型药物。

德昇济医药完成6200万美元A+轮融资

4月8日，德昇济医药（D3 Bio）宣布由欧洲生命科学投资领军企业Medicxi领投的6200万美元A+轮融资，其中Medicxi出资4000万美元，现有投资者经纬创投和药明康德风险投资参与跟投。

据了解，德昇济已经建立了一个多肿瘤资产的管线，所有这些资产都具有一流或一流的潜力和针对免疫途径或肿瘤驱动突变的基础特性。三个管线已经进入临床试验：

D3S-001是一种具有差异化特性的新一代小分子KRAS G12C抑制剂，有可能解决携带KRAS G12C突变的癌症患者仍然大量未满足的需求。D3S-001目前正在非小细胞肺癌癌症、结直肠癌和胰腺癌的II期开发中。

D3S-002是一种独特设计的新型小分子ERK1/2激酶抑制剂，在临床前评估中具有良好的活性、选择性和安全性。D3S-002和D3S-001的组合在临床前模型中显示出有希望的协同抗肿瘤活性。D3S-002正在进行I期试验。

D3L-001是一种新型HER2×CD47双特异性抗体，目前处于I期开发中，通过HER2引导的CD47共阻断，在体外和体内模型中均显示出强大的协同抗肿瘤作用。


海正苏立康完成数千万元融资

近日，国内领先的特医食品企业浙江海正苏立康生物科技有限公司（以下简称：苏立康）完成数千万元融资，栈道资本独家投资。山云资本担任财务顾问。本轮融资将用于重磅产品研发注册以及专业渠道建设。
苏立康前身为A股上市公司海正药业的大健康子公司，是国内最早一批专注于特医食品研发和生产的企业。特医食品注册要求显著严于普通食品，趋于药品管理。特医食品从研发到注册完成，期间专业要求高、消耗时间长、资金投入大、审批通过率低，行业壁垒较高。

苏立康持续投资于产品研发，针对未被满足的临床需求，开发高市场潜力和高技术壁垒的重磅特医食品产品。首个在研特定肿瘤特医食品项目，为苏立康与国家市场监管技术创新中心（特殊食品）及临床专家合作，其有望成为国际及中国首个精准营养配方肿瘤特医食品。该项目将于近期完成探索性临床，并于2024年启动注册临床试验。

编辑：茗瑶