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第五批国采开标前夜:除了“低价中选”,仿制药还有什么生存之道?
阅读次数: 信息来源:医药经济报 发布时间:2021-06-16 09:36 [字体:  ]
  根据上海阳光医药采购网发布的公告,第五批国采将于6月23日开标,新一轮降价潮即将到来。

  在带量集采的大背景下,大多数企业已经放弃仿制药的营销和推广了,此时还能坚持做仿制药营销的企业为数不多,难能可贵。
  
  对于原研药并未在中国上市、只有仿制药在中国上市的仿制药,原则上需要按创新药去做营销和推广,不在本文讨论范围。本文讨论的是原研药已在中国上市、且市场教育较为成熟的仿制药。
  
  仿制药的传统带金营销模式已经或正在被瓦解,而新的营销模式尚在探索之中。只有牢牢地占据某个有利的位置,给潜在顾客一个有说服力的购买理由,方能脱颖而出。除了“低价中选”,是否还有其他生存之道?
    

大环境巨变

“带金”穷途末路

  
  仿制药本身是无需做学术推广的,因为原研药品已经或基本完成了市场的教育工作。因此准确地说,仿制药是从原研药的市场里去抢市场、分一杯羹,并不是培育新的市场。
  
  既往的仿制药推广营销,主要比拼的是渠道开拓能力。谁的渠道开拓能力强、开发的医院数量多,谁就能占领更大的市场。OTC渠道的道理和医院市场相同,只不过在零售渠道患者拥有更大的自由选择权。
  
  解决渠道问题之后的竞争,一般是原研药品与仿制药之间的竞争。其实,这已经形成了天然的高端和低端之争,而且价格区分也十分显著。这让处于两端的两个细分市场能够和平共处,各得其所。
  
  而近几年,有关管理部门一系列的综合整治措施,让“带金模式”穷途末路。“带金模式”操作难度过大、成本过高甚至根本无法实施,成为仿制药营销难的第一原因。  
  

仿制药替代“大蛋糕”

也许没那么大

  
  仿制药一致性评价的本意是提高仿制药的质量,使其在疗效及安全性方面与原研药品临床等效,实现对原研药的部分替代,从而降低医疗成本及医保支出。
  
  仿制药替代是大势所趋,这一点是毋庸置疑的。但是,这并不意味着每个仿制药品牌都能均分其红利。
  
  有两类情形。一是原研品牌自降身价,积极参与带量集采,与仿制药价格接近甚至更低。第三批集采即有甲钴胺等3家原研产品中选。二是原研品牌虽然未能以低价在集采中选,但由于其强大的品牌号召力,以及消费者可接受的价格,依然能牢牢地占据自费市场。尤其是高血压、糖尿病、高血脂等慢病治疗用药,原研药的生命力旺盛,即使其医保市场被切分,但自费市场相对稳定,甚至不降反升。换言之,原研药品在新形势下,并不是完全消极应对,无所作为。恰恰相反,相当多的原研药品根据自身状况、市场状况、未来预期等,调整营销策略,尽可能地化解仿制药替代造成的威胁,减小自身业务损失。
  
  另一方面,未来的采购机制如何演变,以及医药电商的崛起等,让仿制药市场充满不确定性。
    

都是过评仿制药

品牌仍可差异化

  
  仿制药需要尽快抢占一个难得的立足之地。
  
  在大规模开展仿制药一致性评价之前,通过一致性评价这个优势还是可以做的。时至今日,一大批竞争者通过了一致性评价,这个优势就不再是优势。
  
  那么,有没有其他解决方案?有的。那就是从“产品思维”升级为“品牌思维”。
  
  仔细观察顾客的购买过程,就很容易理解。
  
  医生给一位胃溃疡的患者处方了奥美拉唑,是用药品的通用名处方的,这是政策的要求,不能用品牌名处方。但是,患者购买药品时,还是需要做出自己的选择。如果患者知道或者习惯使用洛赛克(奥美拉唑的原研药品牌),会要求购买洛赛克;如果患者不熟悉,就会问,有哪几个牌子(也可能问是哪几个厂家)的奥美拉唑,最终选择某个品牌。
  
  如果你是奥美拉唑仿制药的产品经理,无论你的能力多强,医学知识多么渊博,都不可能找出产品的卖点,因为它们是“同质化”的产品,都是奥美拉唑,都是通过了一致性评价的产品。
  
  但是,如果从品牌的角度,就能找到不同之处。除了原研品牌与仿制品牌,还有进口品牌与国产品牌、高端品牌与低端品牌、医保品牌与自费品牌、领导品牌、畅销品牌等不同点。
  
  身为产品经理,必须理解的是,你卖的不仅仅是产品,更是品牌。即使在短时期内,你负责的产品是独家产品,在不久的将来,它的同质化替代产品一定会上市。所以,你最终依然要找到品牌的独特价值,而非产品的独特价值。

编辑:余如瑾
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